Quercetina i Covid 19
Quercetinaés un flavonol, una subclasse de compostos flavonoides. De les molècules de flavonol, la quercetina és la més abundant en fruites i verdures. La quercetina flavonol es caracteritza per 3 propietats crucials: antioxidant, antiinflamatòria i immunomoduladora.
La combinació d'aquestes 3 propietats fa que la quercetina sigui una excel·lent candidata per fer front a situacions en què intervinguin l'estrès oxidatiu, la inflamació i el sistema immunitari. L'objectiu de l'estudi és avaluar l'eficàcia d'un suplement nutricional oral basat en quercetina en la prevenció de la infecció per Covid-19.
Flavonoides i quercetina com a mitigació i inhibidors de l'inflamsoma NLRP3
Els flavonoides, o àcids fenòlics, tenen un lloc amb la recollida de matisos vegetals dissolvents aquàtics, que són responsables del límit d'agents de prevenció del càncer dels aliments de fulla. Les proves epidemiològicas afirmen la disminució de l'aposta de la malaltia cardiovascular i la infecció del cervell en menjar munts de verdures i productes naturals (flavonoides).
Els flavonoides són els polifenols més abundants en el règim alimentari humà. Els flavonoides incorporen antocianines, flavonols, flavanones, flavones i isoflavones i la quercetina (3,3′,4′,5,7-pentahidroxiflavona) és possiblement la mescla principal en la recollida de flavonoides. L'exploració tardana ha demostrat que els flavonoides s'inverteixen en les persones i descarreguen metabòlits inalterats o flavonoides a través del pipí i els excrements.
S'han reconegut més de 4000 flavonoides diferents en les principals reunions de flavonoides [10]. La quercetina és un flavonoide lliure de midó que és el flavonoide més abundant en verdures i aliments cultivats a partir del sòl, sent el més àmpliament contemplat per decidir els impactes naturals dels flavonoides [11]. El compost té un ampli abast de benestar, natural, reforç cel·lular, calmant, pauta marc segura i impactes cardioprotectors i neuroprotectors. Els impactes neuroprotectors de la quercetina es deuen principalment al seu límit de reforç cel·lular i a la seva capacitat de recerca revolucionària gratuïta.
Quercetina en polsLa suplementació pot influir en la biogènesi mitocondrial, la creació d'energia i l'execució de la cadena de transport d'electrons, el canvi de creació de ROS i l'ajust de la imperfecció mitocondrial. També pot passar per l'obstacle del cervell sanguini.
Importància de la restricció de l'inflamsoma NLRP3 en el tractament de malalties provocadores
L'inflamsoma NLRP3 és una de les principals regions d'examen en immunologia. Com podríem interpretar els sistemes atòmics de l'inici de l'inflamsoma NLRP3 pot ser útil en el tractament de les malalties ardents. Fins ara s'han comptabilitzat diversos inhibidors de l'inflamsoma NLRP3, inclosos els que limiten directament NLRP3 o, per implicació, les parts de l'inflamsoma NLRP3 o les vies de senyalització relacionades [13]. L'obstacle de senyalització IL-1 ha estat fructífer en el tractament de problemes provocatius relacionats amb l'inflamsoma NLRP3.
Canakinumab com a neutralitzador de la IL-1, Anakinra com a enemic del receptor IL-1 humà recombinant apte per dificultar la limitació de IL-1 i IL{-1, i rilonacept com IL{{ {4}} El receptor d'imitació que es restringeix a IL-1 i IL{-1 ha estat avalat per la Food and Drug Administration (FDA) en l'administració de diversos problemes incendiaris [14]. Sigui com sigui, IL-1 és només una de les citocines proinflamatòries associades a la immunopatogènesi de les infeccions, que és en si mateix l'efecte posterior de l'inici de l'agreujament. Centrar-se directament en l'inflammasoma NLRP3 és una estratègia significativament menys intrusiva i més intel·ligent, i més explícita que impedir les citocines. L'MCC950, conegut al principi com CRID3/CP-456773, és l'inhibidor de l'inflamsoma NLRP3 més fonamentat i més explícit.
Les investigacions in vitro han demostrat que MCC950 pot reprimir les vies centrals i no centrals de l'actuació de l'inflamsoma NLRP3 en ratolins i macròfags humans de manera explícita sense debilitar els edificis d'inflamsoma NLRP1, NLRC4 AIM2 o sense alterar les vies de senyalització relacionades amb els receptors Toll-like (TLRs) . Hi ha hagut informes de la viabilitat de MCC950 en el tractament d'una varietat de models immunopatològics, incloent CAPS, encefalomielitis exploratòria del sistema immunitari, malaltia d'Alzheimer, aterosclerosi i arítmia cardiovascular.
Un preliminar clínic de fase II que utilitzava MCC950 per tractar la inflamació de les articulacions reumatoides es va cessar a causa dels impactes hepatotòxics. No obstant això, diferents exàmens han detallat motius persuasius que han impulsat futurs esforços per orientar-se a l'inflammasoma NLRP3 per al tractament d'infeccions provocadores. Els fàrmacs que recentment han rebut el suport de l'Administració d'Aliments i Medicaments dels EUA o altres intensificacions utilitzades per humans que realment poden dificultar l'inflamsoma NLRP3 podrien ser una teràpia probable en casos greus de COVID-19.
A l'hora de buscar nous compostos antivirals destinats a contrarestar el COVID-19, una malaltia causada pel nou Coronavirus (SARS-CoV-2), identificat recentment, el coneixement de les principals proteïnes virals és fonamental. Els principals objectius farmacològics del SARS-CoV-2 inclouen la 3-proteasa semblant a la quimotripsina (3CLpro), la proteasa semblant a la papaïna (PLpro), l'ARN polimerasa dependent de l'ARN i la proteïna espiga (S). Els estudis d'acoblament molecular han posat de manifest que la quercetina, un polifenol natural que pertany a la classe dels flavonols, inhibeix les proteïnes 3CLpro, PLpro i S.
Les tècniques biofísiques han confirmat molt recentment que la quercetina és raonablement un potent inhibidor de 3CLpro. De totes maneres, les propietats antivirals probables de la quercetina es veuen desafiades pel seu perfil de biodisponibilitat oral molt pobre i qualsevol intent de superar aquest límit hauria de ser benvingut. Recentment s'ha provat una forma de lliurament de fosfolípids de quercetina (Quercetin Phytosome®) en humans per avaluar una possible millora de la biodisponibilitat oral.
Després de la hidròlisi de la forma conjugada (principalment glucurònid) de la quercetina que es troba al plasma humà, els resultats de la farmacocinètica han demostrat una taxa de biodisponibilitat augmentada aproximadament 20- vegades per a la quercetina total. També s'ha observat que la presència de glucuronidasa específica podria produir quercetina sistèmica lliure al cos humà. Tenint en compte també les seves accions antiinflamatòries i inhibidores de la trombina, una forma biodisponible de quercetina, com Quercetin Phytosome®, s'hauria de considerar un possible candidat per enfrontar-se clínicament a COVID-19.
Per a la quercetina en pols, poseu-vos en contacte amb nosaltres al correu electrònic:%7b%7b0%7d%7d
Referències: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05037240
https%3a%2f%2fjournal-inflammation.biomedcentral.com%2farticles%2f10.1186%2fs%7b%7b3%7d%7d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016666/
